2012年《中国出生缺陷防控报告》指出我国出生缺陷发生率为5.6%，遗传疾病实际在我们身边并不罕见，随着相关临床医学和生物技术的发展，临床对于出生缺陷的防控近阶段已经取得了显著的成效。

     为了让广大市民客观认识“基因检测”，认识老百姓身边的遗传病防治工作，1月6日上午，由我馆和东莞时报共同主办的科学生活大讲堂第四讲——《解码基因 为健康护航》科普讲座在我馆二楼多功能报告厅如期举行。出席本次活动的领导和嘉宾有：东莞博奥木华基因科技有限公司市场总监、武汉大学生命科学学院生物学硕士杨丹，东莞市妇幼保健院产前诊断中心主任医师、医学优生遗传科专业主任何怡，东莞科学家俱乐部王庆权副部长，东莞时报生活部王芳副主任。

     “与日常体检所进行的生化检测、影像学检查不同，基因检测是进行分子检测，因此可以在疾病症状出现前几年甚至是几十年预测疾病风险。”杨丹介绍，根据《中国出生缺陷防治报告（2012）》，目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷数约90万例，而通过基因检测技术，将会有效地降低出生缺陷发生率，避免家庭陷入悲剧。

     杨丹介绍，通过基因检测了解体内存在的各种疾病易感基因，及早采取改善生活方式、及时手术治疗等措施预防重大疾病如癌症、糖尿病、脑卒中等的发生。有了基因检测数据的指导，人们可以在少花钱的基础上选出更适合自己的个性化深度体检套餐，比如心源性猝死，或者叶酸代谢基因检测。

     “其实遗传病并不‘遗传’，其中30%遗传病是由于带有DNA突变的父母遗传的（遗传而来），70%遗传病是父母精子及卵子形成中或受精卵早期分裂中新发生的DNA突变所致（新发突变）。” 在讲座上，何怡举例进行了说明，95%唐氏综合症是随机发生的，一般无家族史，任何孕妇任何一次妊娠均有致病可能，与民族、地域、个体营养等无关。但是，遗传病也“遗传”，还是以唐氏综合症为例，“遗传病”个体在生育下一代时，由于遗传物质向子代传递，将体现出遗传的特性。

     何怡提醒，携带致病基因不等于一定会得病，有疾病家族史也不能说明绝对会携带相关疾病致病基因，没有疾病家族史也不代表不可能携带某些疾病致病基因，大家要重视遗传疾病的筛查，理性对待基因检测结果，有疑问要咨询专业的医生。

     在访谈环节中，主持人围绕“基因检测准确率”、“基因检测的费用”、“无创产前基因检测与传统的唐筛检测的区别”等问题与两位专家展开深入浅出的讨论。

     本次讲座通过科研和临床医生的两个角度，针对大众群体，通过深入浅出的科普介绍，让市民客观认识了基因检测的意义和作用，认识老百姓身边的遗传病防治工作。